ABL Bio erhält Vorschusszahlung für Lizenz-, Forschungs- und Kooperationsvereinbarung für die Grabody-Plattform sowie Beteiligungsinvestition von Lilly

(SeaPRwire) –   – Gesichert wurden insgesamt 55 Millionen USD an F&E-Finanzierung, darunter 40 Millionen USD als Vorzahlung und 15 Millionen USD als Beteiligungsinvestition

– Beschleunigung der F&E an Kerntechnologien, einschließlich der Erweiterung der Indikationen für die Grabody-Plattform

SEOUL, South Korea, 26. Dezember 2025 — ABL Bio (CEO Sang Hoon Lee), ein Spezialist für bispezifische Antikörper, kündigte an, dass ABL Bio eine Vorzahlung von 40 Millionen USD für die Lizenz-, Forschungs- und Kooperationsvereinbarung für seine Grabody-Plattform sowie eine Beteiligungsinvestition von 15 Millionen USD von Eli Lilly and Company („Lilly“) erhalten wird.

ABL Bio und Lilly führen derzeit gemeinsame Forschungs- und Entwicklungsarbeiten an mehreren therapeutischen Kandidaten durch, die die Grabody-Plattform in verschiedenen Modalitäten nutzen.

Parallel zur Stärkung seiner Zusammenarbeit mit Lilly plant ABL Bio, die F&E an seinen Kerntechnologien – einschließlich der bispezifischen Antikörperplattform „Grabody“, bispezifischer ADCs und ADCs mit dualer Wirkstoffladung – mit der neu gesicherten Finanzierung zu beschleunigen.

Sang Hoon Lee, CEO von ABL Bio, sagte: „Nach Abschluss der relevanten verwaltungstechnischen Verfahren, einschließlich des HSR Act, wird ABL Bio die Vorzahlung und die Beteiligungsinvestition von Lilly erhalten. Das Unternehmen plant, die neu gesicherte Finanzierung zur Erweiterung der Indikationen seiner Grabody-Plattform auf Bereiche mit hohem ungedecktem Bedarf wie Adipositas und Muskelerkrankungen zu verwenden. ABL Bio beabsichtigt auch, die klinische Entwicklung seiner bispezifischen Immuno-Onkologie-Kandidaten auf Kombinationstherapien auszudehnen und sich auf die Weiterentwicklung von Next-Generation-ADC-Programmen zu konzentrieren.“

Zwischenzeitlich unterzeichnete ABL Bio am 12. und 14. November eine Lizenz-, Forschungs- und Kooperationsvereinbarung für die Grabody-Plattform mit Lilly im Wert von 2,602 Milliarden USD (einschließlich einer Vorzahlung von 40 Millionen USD) sowie eine Beteiligungsinvestitionsvereinbarung über 15 Millionen USD. Auf der Grundlage dieser Vereinbarungen erkundet ABL Bio ein breites Spektrum an Kooperationsmöglichkeiten mit Lilly, um Therapien aus langfristiger Perspektive zu entwickeln.

Über ABL Bio

ABL Bio entwickelt verschiedene klinische und nichtklinische Assets auf der Grundlage seiner bispezifischen Antikörperplattform „Grabody“. Klinische Projekte für 8 Pipelines, darunter ABL301 (SAR446159), ABL001 (tovecimig), ABL111 (givastomig), ABL503 (ragistomig), ABL105 (YH32367), ABL104 (YH32364), ABL103 und ABL202 (CS5001/LCB71), laufen für verschiedene Indikationen in verschiedenen Ländern, darunter den Vereinigten Staaten, China, Australien und Korea, an. Nach Abschluss der Phase-1-Klinischen Studie von ABL301 (SAR446159) wird Sanofi die anschließenden klinischen Studien durchführen. ABL001 (tovecimig) hat die Fast Track-Designation durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) erhalten. Darüber hinaus hat ABL111 (givastomig), gemeinsam mit NovaBridge entwickelt, in der ESMO GI 2025 ermutigende Daten aus der Phase-1b-Klinischen Studie zur Bewertung der Tripel-Kombinationstherapie mit Nivolumab und Chemotherapie vorgestellt. Zusätzlich forscht und entwickelt ABL Bio kontinuierlich an mehreren anderen Produktkandidaten, einschließlich bispezifischer Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs).

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