CivicaScript kündigt die Verfügbarkeit von kostengünstigem Insulin und einem Biosimilar für chronische entzündliche Erkrankungen in den USA an

(SeaPRwire) –   Neue Ergänzungen erweitern das schnell wachsende Produktportfolio des Unternehmens

LEHI, Utah, 5. Januar 2026 — CivicaScript®, LLC, ein gemeinnütziges Unternehmen, das sich der Bereitstellung kostengünstiger Generika und Biosimilare für US-Patienten widmet, gab heute die Verfügbarkeit von zwei neuen Produkten bekannt: insulin glargine-yfgn und ustekinumab-aauz.

Civica insulin glargine-yfgn ist indiziert zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Diabetes mellitus und ist austauschbar¹ mit Lantus®² (insulin glargine). Es ist das Ergebnis einer kooperativen Anstrengung von Civica, CivicaScript, der Civica Foundation und anderen Partnern, um die Verfügbarkeit erschwinglicher Insulin zu verbessern.

Civica insulin glargine-yfgn wird national von CivicaScript vertrieben. Dank einer Partnerschaft mit dem CalRx®-Programm des US-Bundesstaates Kalifornien wird es in kalifornischen Apotheken die Marke CalRx tragen.

Ustekinumab-aauz ist indiziert zur Behandlung chronisch entzündlicher Erkrankungen bei bestimmten Patienten mit Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis, Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Es ist austauschbar³ mit dem Referenzprodukt Stelara®⁴ (ustekinumab).

„Wir sind stolz, das neue Jahr damit zu beginnen, den Zugang zu zwei wichtigen Biosimilaren zu erweitern, die die Kosten für Patienten und Krankenkassen senken können“, sagte CivicaScript President Brent J. Eberle. „Unser wachsendes Portfolio zeigt, dass das Patientenwohl an erster Stelle nicht nur das Richtige ist – es ist ein bewährter Weg, erschwingliche Generika und Biosimilare bereitzustellen.“

Civica insulin glargine-yfgn ist in vorgespritzen Pens zum niedrigsten Listenpreis im aktuellen Markt für langwirksames Insulin erhältlich. CivicaScript verkauft es an Apotheken in den gesamten Vereinigten Staaten für 45 US-Dollar pro Packung mit fünf Pens – in vielen Fällen ein erheblicher Rabatt auf die aktuellen Preise. CivicaScript’s maximum recommended price (MaxRPTM policy) für Verbraucher beträgt nicht mehr als 55 US-Dollar. Die Kosten für Verbraucher können je nach Versicherungsplan sogar unter 55 US-Dollar liegen.

Dieser stabile, transparente Preis steht im Gegensatz zu Copay-Assistenzprogrammen anderer Hersteller, die von Patienten eine Registrierung für Programme verlangen, die jederzeit geändert werden können.

CivicaScript verkauft ustekinumab-aauz in vorgespritzen Spritzen für subkutane Injektion in zwei Stärken. Die Wholesale Acquisition Cost (Großhandelskaufpreis) für eine 12-wöchige Versorgung mit 90 mg beträgt 985 US-Dollar und die WAC für eine 12-wöchige Versorgung mit 45 mg beträgt 575 US-Dollar. Das Biosimilar ist zu diesem niedrigen, transparenten Preis für CivicaScript’s Mitglieder und Partner, darunter Krankenkassen und Pharmacy Benefit Manager, erhältlich.

₁ . 
₂ Lantus® ist eine eingetragene Marke von sanofi-aventis U.S. LLC. 
₃ . 
₄ Stelara® ist eine eingetragene Marke von Johnson & Johnson.  

Über CivicaScript

CivicaScript bringt beispiellose Transparenz in die Arzneimittelversorgungskette, um qualitativ hochwertige Generika erschwinglich und verfügbar zu machen für alle. Als gemeinnütziges Unternehmen ist CivicaScript verpflichtet, erschwingliche, essentielle Generika und Biosimilare bereitzustellen, um das soziale Wohl und die Gesundheit der Gemeinschaft zu fördern. Für weitere Informationen über die Organisation und unsere Mission besuchen Sie unsere . CivicaScript ist die Civica, Inc. Betriebseinheit für ambulante Medikamente.

Über insulin glargine-yfgn

Nicht verdünnen oder mit insulin glargine-yfgn mit anderen Insulin oder Lösungen mischen. Wenn gemischt oder verdünnt, kann die Lösung trüb werden, und der Wirkungseintritt/der Zeitraum bis zur maximalen Wirkung kann auf unvorhersehbare Weise verändert werden. Nicht verabreichen insulin glargine-yfgn via Insulinpumpe oder intravenös, da Hypoglykämie auftreten kann. Für vollständige Verschreibungsinformationen und Patienteninformationen, einschließlich Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen, potenzieller unerwünschter Reaktionen und Arzneimittelinteraktionen, bitte siehe .

Über ustekinumab-aauz

Indikationen: Ustekinumab-aauz ist ein IL-12/23-Antagonist, der indiziert ist zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die Kandidaten für Phototherapie oder systemische Therapie sind; aktiver Psoriasis-Arthritis; mittelschwer bis schwer aktiver Morbus Crohn; und mittelschwer bis schwer aktiver Colitis ulcerosa. Ustekinumab-aauz ist auch indiziert für pädiatrische Patienten ≥6 Jahre mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis, die Kandidaten für Phototherapie oder systemische Therapie sind, und für pädiatrische Patienten ≥6 Jahre mit aktiver Psoriasis-Arthritis.

Kontraindikationen: Ustekinumab-aauz ist kontraindiziert bei Patienten mit klinisch signifikanter Überempfindlichkeit gegenüber ustekinumab-Produkten oder gegenüber einem der Hilfsstoffe in ustekinumab-aauz. Für weitere Informationen bitte siehe .

Sie werden ermutigt, negative Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln an die FDA zu melden. Besuchen Sie oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.

Medienkontakt 
Liz Power, Vice President, Communications
 
860 501 3849

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