Dr. Walter Koroshetz in den Scientific Advisory Board des American Parkinson Disease Association ernannt

(SeaPRwire) –   Renommierte Führungspersönlichkeit der Neurowissenschaften wird die Bewertung und Steuerung der Forschungsförderung für Parkinson unterstützen

NEW YORK, 25. März 2026 — Die American Parkinson Disease Association (APDA) ist stolz darauf, bekannt zu geben, dass Dr. Walter Koroshetz, ein hochangesehener Neurologe, Neurowissenschaftler und ehemaliger Direktor des National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS), ihrem Wissenschaftlichen Beirat (Scientific Advisory Board, SAB) beigetreten ist.

Dr. Koroshetz bringt jahrzehntelange Führungserfahrung und ein tiefes Engagement für die Förderung der neurologischen Forschung mit, einschließlich bedeutender Beiträge zu Initiativen für die Parkinson-Krankheit (PD) an den National Institutes of Health (NIH). Seine Expertise wird dazu beitragen, die Forschungsförderungsstrategie der APDA zu steuern, während die Organisation weiterhin in innovative Wissenschaft investiert, die darauf abzielt, das Leben von Menschen mit PD zu verbessern und letztendlich eine Heilung zu finden.

„Dr. Koroshetz war ein wahrer Verfechter der Parkinson-Forschung“, sagte Dr. Rebecca Gilbert, Chief Mission Officer der APDA. „Er hat konsequent ein tiefes Engagement für die von neurologischen Krankheiten betroffenen Menschen gezeigt. Wir fühlen uns geehrt, dass er sich entschieden hat, der Parkinson-Gemeinschaft weiterhin als Mitglied des Wissenschaftlichen Beirats der APDA zu dienen, und wir freuen uns über die fundierte Expertise, die er in unseren Prozess einbringen wird.“

Der Wissenschaftliche Beirat der APDA setzt sich aus führenden Wissenschaftlern mit vielfältiger Expertise in Disziplinen zusammen, die für die Parkinson-Forschung relevant sind. Der SAB spielt eine entscheidende Rolle im strengen Begutachtungsprozess der APDA für Fördermittel, indem er Projektvorschläge sorgfältig bewertet und die vielversprechendsten und innovativsten Projekte zur Finanzierung identifiziert. Mit nunmehr 16 Mitgliedern repräsentiert der SAB einige der klügsten und renommiertesten Experten auf dem Gebiet der Parkinson-Forschung.

„Die Aufnahme von Dr. Koroshetz in den Wissenschaftlichen Beirat der APDA ist für die APDA und für die Parkinson-Forschungsgemeinschaft enorm spannend“, sagte Dr. David G. Standaert, MD, PhD, Vorsitzender des Wissenschaftlichen Beirats der APDA, John N. Whitaker Professor und Inhaber des Lehrstuhls für Neurologie an der University of Alabama at Birmingham, School of Medicine. „Er war eine treibende Kraft hinter der Hirnforschung in den Vereinigten Staaten, und sein tiefes Verständnis sowohl der grundlegenden Neurowissenschaften als auch der klinischen Forschung, kombiniert mit seiner Erfahrung in der Leitung groß angelegter NIH-Initiativen, wird unsere Bemühungen zur Finanzierung der innovativsten und wirkungsvollsten Projekte maßgeblich unterstützen. Wir sind stolz und begeistert, ihn in unserem SAB willkommen zu heißen und gemeinsam daran zu arbeiten, Entdeckungen zu beschleunigen, die das Leben von Menschen mit Parkinson-Krankheit verändern können.“

Die Forschungsförderungsstrategie der APDA priorisiert seit langem die Finanzierung von Nachwuchsforschern – sowohl von Berufsanfängern als auch von Forschern, die neu in der Parkinson-Forschung sind – und bietet die anfängliche Unterstützung, die erforderlich ist, um vorläufige Daten zu generieren und eine groß angelegte Finanzierung zu sichern. Durch das wettbewerbsorientierte Stipendienverfahren werden die Anträge vom SAB auf der Grundlage des wissenschaftlichen Werts, der potenziellen Auswirkungen, der Stärke des Forschers und der Durchführbarkeit geprüft und bewertet. Nur die qualitativ hochwertigsten Vorschläge werden dem Vorstand der APDA zur Finanzierung empfohlen.

Zusätzlich zu ihrer jährlichen Stipendienvergabe hat der SAB der APDA kürzlich seine Reaktionsfähigkeit auf die sich entwickelnde Forschungslandschaft unter Beweis gestellt, indem er eine spezielle Initiative zur Überbrückungsfinanzierung unterstützte. Diese Bemühung bot ausgewählten, von der APDA finanzierten Forschern, die mit unerwarteten Verzögerungen und Kürzungen der Finanzierung konfrontiert waren, eine kritische Finanzierung, die es ihnen ermöglichte, ihre wichtige Arbeit ohne Unterbrechung fortzusetzen.

Über Dr. Walter Koroshetz
Dr. Walter Koroshetz ist Neurologe und Neurowissenschaftler, der 2007 als stellvertretender Direktor zum NINDS kam, bevor er 2015 die Rolle des Direktors übernahm. Er bekleidete Führungspositionen in einer Reihe von NIH- und NINDS-Programmen, darunter die Accelerated Medicine Partnership in Parkinson’s Disease (AMP-PD), die Helping to End Addiction Long Term (HEAL) Initiative, die BRAIN Initiative des NIH, der NIH Blueprint for Neuroscience, die Zusammenarbeit des Traumatic Brain Injury Center zwischen dem intramuralen NIH und der Uniformed Health Services University, das NIH Office of Emergency Care Research sowie die Programme Undiagnosed Disease und Acute to Chronic Pain Transition des Common Fund.

Bevor er zum NINDS kam, war Dr. Koroshetz als stellvertretender Leiter des neurologischen Dienstes und Direktor der Dienste für Schlaganfall und neurologische Intensivmedizin am Massachusetts General Hospital (MGH) sowie als Professor für Neurologie an der Harvard Medical School (HMS) tätig.

Um mehr über das Forschungsprogramm der APDA zu erfahren oder um Informationen und Unterstützung zur Parkinson-Krankheit zu erhalten, besuchen Sie www.apdaparkinson.org, senden Sie eine E-Mail an apda@apdaparkinson.org oder rufen Sie unter 800-223-2732 an.

Diejenigen, die das Forschungsprogramm der APDA und die Bemühungen zur Unterstützung aller von PD Betroffenen unterstützen möchten, können dies unter www.apdaparkinson.org/donate tun.

Über die American Parkinson Disease Association
Die American Parkinson Disease Association (APDA) ist eine gemeinnützige Organisation, die sich der Bekämpfung der Parkinson-Krankheit (PD) widmet, indem sie Unterstützung, Aufklärung, Forschung und Gemeinschaft bietet, die jedem von PD Betroffenen hilft, das Leben in vollen Zügen zu genießen. Durch ein landesweites Basisnetzwerk von Ortsverbänden (Chapters) sowie Informations- und Empfehlungszentren (I&R Centers) arbeitet die APDA unermüdlich daran, das öffentliche Bewusstsein für diese chronische neurologische Bewegungsstörung zu schärfen und herausragende Patientendienste, Ressourcen sowie Bildungs- und Wellnessprogramme für die rund eine Million Menschen, die in den Vereinigten Staaten mit PD leben, sowie deren Pflegepartner und Familien bereitzustellen. Mit der Vision einer Welt ohne PD zielen das nationale Forschungsprogramm der APDA und die Centers for Advanced Research darauf ab, bessere Behandlungen bereitzustellen und die Geheimnisse der Krankheit zu entschlüsseln. Die APDA setzt sich auch für die Förderung politischer Lösungen ein, die das Leben verbessern und uns einer Heilung näher bringen. Die 1961 gegründete APDA hat mehr als 338 Millionen US-Dollar für ihre Bemühungen zur Unterstützung der Parkinson-Gemeinschaft gesammelt und investiert. Erfahren Sie mehr unter www.apdaparkinson.org.

QUELLE American Parkinson Disease Association, Inc.