SEOUL, Korea und REDWOOD CITY, Kalifornien, 10. Oktober 2023 – GPCR Therapeutics, Inc., ein internationales biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, gab heute die Erweiterung seiner Pipeline um Fibrose durch die Veröffentlichung eines Artikels in Cell Communication and Signaling bekannt. Der Artikel, verfasst in Zusammenarbeit mit der Fakultät für Biowissenschaften und dem Institut für Mikrobiologie der Seoul National University, unterstützt die Notwendigkeit, zwei Signalrezeptoren, den Lysophosphatidsäurerezeptor 1 (LPA1) und CXCR4, vollständig zu hemmen, um die idiopathische Lungenfibrose (IPF) wirksam zu behandeln.

IPF ist eine fortschreitende chronische Lungenerkrankung, die eine Vernarbung (Fibrose) der Lunge des Patienten verursacht, wodurch das Atmen zunehmend schwieriger wird, da die Lunge steifer wird und ihre Elastizität verliert. Die Lunge wird weniger effizient beim Transfer von Sauerstoff, so dass bei einem IPF-Patienten beim Einatmen der Sauerstofftransfer durch die Lungenbläschen in den Blutkreislauf beeinträchtigt ist. Lungenschäden durch IPF sind irreversibel, und derzeit gibt es keine Behandlung, die die Vernarbung stoppt oder umkehrt. In den USA gibt es rund 495 Fälle pro 100.000 Menschen, wobei das mediane Überleben ab Diagnosestellung auf 2-5 Jahre geschätzt wird. (1) (2)

LPA1 und CXCR4 gehören zu den wenigen Targets, für die derzeit IPF-Therapeutika klinisch entwickelt werden. Diese Forschung zeigt jedoch, dass ein IPF-Therapieansatz, der nur auf der Hemmung von LPA1 basiert, wahrscheinlich unzureichend ist, da CXCR4, das durch LPA1 unterdrückt wurde, aktiviert wird und eine aberrante Zellsignalisierung induziert. Das Paper “LPA1-vermittelte Hemmung von CXCR4 schwächt CXCL12-induzierte Signalübertragung und Zellmigration ab” berichtet, dass eine vollständige Hemmung der Zellmigration nur in Gegenwart sowohl von CXCR4- als auch von LPA1-Antagonisten erreicht wurde. (3)

GPCR Therapeutics, Inc. entwickelt eine vielfältige Pipeline, die auf CXCR4, einen der am weitesten verbreiteten Chemokin-GPCRs, der in mehr als 23 Krebsarten überexprimiert ist, und andere GPCRs abzielt, die CXCR4 fördern oder hemmen. Das firmeneigene datengesteuerte Vorgehen des Unternehmens hat mehr als 1.000 GPCR-Paare identifiziert, für die Wirkstoff-Screening-Kampagnen durchgeführt werden können. Die Identifizierung des besten GPCR-Paares zur Behandlung bestimmter Krankheitsindikationen und Patientenuntergruppen schafft einen präzisen Ansatz für die Kombinationstherapie. Durch die gezielte Einwirkung auf die einzigartige Pharmakologie von GPCR-Paaren zielt das Unternehmen darauf ab, lebensverändernde Behandlungen für Krebs und andere Krankheiten zu entwickeln.

GPCR Therapeutics entwickelt mehrere Programme mit dem Ziel, Therapien für hämatologische Malignome sowie solide Tumoren voranzutreiben. Der führende niedermolekulare Wirkstoff des Unternehmens, GPC-100/Burixafor, zielt auf CXCR4 ab, einen der am weitesten verbreiteten Chemokin-GPCRs, der in verschiedenen Krebsarten überexprimiert ist. Das Unternehmen hat festgestellt, dass CXCR4 mit dem Beta-2-Adrenozeptor (B2AR) interagiert und dieses GPCR-Paar einen alternativen Signalweg darstellt, der synergistisch von der Aktivierung von CXCR4 und B2AR abhängig ist. Darüber hinaus hat das Unternehmen LPA1 als CXCR4-Interaktor identifiziert, der die CXCR4-Aktivität unterdrückt.

Das Unternehmen hat vor kurzem eine US-Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der Kombination von GPC-100 und Propranolol bei der autologen Stammzelltransplantation bei Patienten mit multiplem Myelom initiiert.

Referenzen

(1) https://www.lung.org/lung-health-diseases/lung-disease-lookup/idiopathic-pulmonary-fibrosis
(2) https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27126689/
(3) https://biosignaling.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12964-023-01261-7

Über GPCR Therapeutics

GPCR Therapeutics, Inc. ist ein internationales biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase mit einem innovativen Ansatz für die Entwicklung von Therapeutika, der auf seinen firmeneigenen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) basiert. Der firmeneigene datengesteuerte Ansatz des Unternehmens hat mehr als 1.000 GPCR-Paare identifiziert, für die Wirkstoff-Screening-Kampagnen durchgeführt werden können. Die Identifizierung des besten GPCR-Paares zur Behandlung bestimmter Krankheitsindikationen und Patientenuntergruppen schafft einen präzisen Ansatz für die Kombinationstherapie. Durch die gezielte Einwirkung auf die einzigartige Pharmakologie von GPCR-Paaren zielt das Unternehmen darauf ab, lebensverändernde Behandlungen für Krebs und andere Krankheiten zu entwickeln.

GPCR Therapeutics entwickelt mehrere Programme mit dem Ziel, Therapien für hämatologische Malignome sowie solide Tumoren voranzutreiben. Der führende niedermolekulare Wirkstoff des Unternehmens, GPC-100/Burixafor, zielt auf CXCR4 ab, einen der am weitesten verbreiteten Chemokin-GPCRs, der in verschiedenen Krebsarten überexprimiert ist. Das Unternehmen hat festgestellt, dass CXCR4 mit dem Beta-2-Adrenozeptor (B2AR) interagiert und dieses GPCR-Paar einen alternativen Signalweg darstellt, der synergistisch von der Aktivierung von CXCR4 und B2AR abhängig ist. Darüber hinaus hat das Unternehmen LPA1 als CXCR4-Interaktor identifiziert, der die CXCR4-Aktivität unterdrückt.

Das Unternehmen hat vor kurzem eine US-Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der Kombination von GPC-100 und Propranolol bei der autologen Stammzelltransplantation bei Patienten mit multiplem Myelom initiiert. Darüber hinaus arbeitet das Unternehmen in aktiven Kooperationen mit inländischen und internationalen Biotechnologieunternehmen, darunter AdAlta aus Australien, zusammen.

GPCR Therapeutics hat seinen Hauptsitz in Seoul, Korea, mit zusätzlichen F&E-Einrichtungen im Großraum San Francisco, USA. Weitere Informationen finden Sie unter gpcr.co.kr und folgen Sie uns auf LinkedIn.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

GPCR Therapeutics (in Seoul)
DaYoon Kim – Business Development Manager
Tel.: +82-2-878-2848
dayoon.kim@gpcr.co.kr

Scius Communications (in London)
Katja Stout – Gründerin & Geschäftsführerin
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Daniel Gooch – Partner
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