(SeaPRwire) – BERKELEY, Kalifornien und MAINZ, Deutschland, 15. November 2023 – Mainz Biomed N.V. (Nasdaq: MYNZ) (“Mainz Biomed” oder das “Unternehmen”), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Früherkennung von Krebs spezialisiert hat, gab heute den Abschluss einer zuvor angekündigten registrierten Direktplatzierung bei mehreren institutionellen Investoren zur Zeichnung von Aktien des Unternehmens (oder Vorzugsaktien zum Erwerb von Stammaktien anstelle dieser) und Optionsscheinen zum Erwerb von Stammaktien im Wert von 5,0 Mio. US-Dollar bekannt. Der kombinierte effektive Kaufpreis für jede Stammaktie (oder Vorzugsaktie) und den damit verbundenen Optionsschein zum Erwerb einer Stammaktie betrug 1,20 US-Dollar.
Titan Partners Group, eine Abteilung von American Capital Partners, fungierte als alleiniger Platzierungsagent für die Emission.
Das Angebot der registrierten Direktplatzierung erfolgte gemäß einer wirksamen Registrierungserklärung auf Formular F-3 (Nr. 333-269091), die am 6. Januar 2023 von der US-Börsenaufsichtsbehörde (SEC) für wirksam erklärt wurde. Ein endgültiger Prospektnachtrag und der dazugehörige Basisprospekt, die die Bedingungen der geplanten Emission beschreiben, wurden bei der SEC eingereicht und sind auf der Website der SEC unter verfügbar. Elektronische Kopien des endgültigen Prospektnachtrags und des zugehörigen Basisprospekts sind erhältlich bei Titan Partners Group LLC, einer Abteilung von American Capital Partners, LLC, 4 World Trade, 29. Stock, New York, NY 10007, telefonisch unter (929) 833-1246 oder per E-Mail unter info@titanpartnersgrp.com.
Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf noch eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebots zum Kauf dieser Wertpapiere in einem Staat oder einer Gerichtsbarkeit dar, in denen ein solches Angebot, eine solche Aufforderung oder ein solcher Verkauf vor einer Registrierung oder Qualifizierung gemäß den Wertpapiergesetzen eines solchen Staates oder einer solchen Gerichtsbarkeit unzulässig wäre.
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Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktreife molekulargenetische Diagnoseprodukte für lebensbedrohliche Erkrankungen. Das Vorzeigeprodukt des Unternehmens ist ColoAlert®, ein genauer, nicht-invasiver und benutzerfreundlicher Früherkennungstest für Darmkrebs auf der Grundlage der Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-basierten Multiplex-Detektion molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben. ColoAlert® wird derzeit in Europa vermarktet. Das Unternehmen führt eine Pivotalstudie der FDA für die US-Zulassung durch. Das Produktkandidatenportfolio von Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Frühstadium-Test für Bauchspeicheldrüsenkrebs. Weitere Informationen finden Sie unter.
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