Kalohexis-Annonce Publikation in der *Nature Communications*, bei der die doppelte Aktivierung von MC3R/MC4R als neuartiges und nachhaltiges Mechanismus für Gewichtsverlust hervorgehoben wird

(SeaPRwire) –   Duale Aktivierung von MC3R und MC4R führt zu Gewichtsverlust und reduziert die Nahrungsaufnahme bei männlichen Primaten mit Adipositas

NORTHBROOK, Ill., 29. Mai 2026 — Kalohexis, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das das Melanocortin-System nutzt, um die nächste Ära der Behandlung von Stoffwechselerkrankungen, beginnend mit Adipositas und Krebskachexie, zu gestalten, gab heute eine Veröffentlichung in Nature Communications bekannt, die die Aktivierung des Melanocortin-Systems als vielversprechendes Ziel für die nächste Generation der Adipositasbehandlung demonstriert. Kalohexis entwickelt derzeit einen neuartigen oralen dualen MC3R/MC4R-Agonisten, 710GO, der im zweiten Quartal 2026 in die Phase-1-Tests als potenzielle Behandlung für allgemeine Adipositas eingetreten ist.

„Unsere in Nature Communications veröffentlichte Forschung zeigt, dass die duale MC3R/MC4R-Aktivierung im Vergleich zum selektiven MC4R-Agonismus einen verstärkten Gewichtsverlust und eine reduzierte Nahrungsaufnahme bewirkt und gleichzeitig die Einschränkungen früherer MC4R-selektiver und GLP-1-basierter Ansätze verbessert. Diese Daten liefern wichtige Erkenntnisse, die einen klaren Weg für Melanocortin-zielgerichtete Therapeutika, insbesondere den dualen Rezeptoragonisten 710GO, unser führendes Adipositas-Asset, unterstützen, um einen gesünderen, dauerhafteren Gewichtsverlust zu ermöglichen“, sagte Dr. Daniel Marks, Chief Scientific and Medical Officer von Kalohexis. „Die Veröffentlichung dieser Daten in Nature Communications unterstreicht das erhebliche Potenzial des MC3R/MC4R-Agonismus, und wir freuen uns darauf, 710GO zur Behandlung der allgemeinen Adipositas in einer klinischen Phase-1-Studie weiter zu evaluieren.“

Die Veröffentlichung mit dem Titel „Duale Aktivierung von MC3R und MC4R führt zu Gewichtsverlust und reduziert die Nahrungsaufnahme bei männlichen Primaten mit Adipositas“ legt nahe, dass der duale MC3R/MC4R-Agonismus Einschränkungen überwinden könnte, die mit früheren MC4R-selektiven Ansätzen und GLP-1s bei der Behandlung von Adipositas verbunden sind. Die Autoren fanden heraus, dass diätinduzierte übergewichtige nicht-menschliche Primaten, die mit täglichen oralen Dosen von 710GO behandelt wurden, nach 13 Wochen 11,7 % ihres Körpergewichts verloren. Der durch 710GO induzierte Gewichtsverlust wurde hauptsächlich durch die Reduzierung der Fettmasse vorangetrieben, mit minimalen Auswirkungen auf die fettfreie Masse und nur einer geringen Gewichtszunahme nach Absetzen, was die Dauerhaftigkeit der Behandlung unterstützt. Bemerkenswert ist, dass 710GO gut verträglich war, ohne beobachtete gastrointestinale Nebenwirkungen und ohne signifikante kardiovaskuläre Veränderungen, selbst bei supratherapeutischen Dosen. Die gleichzeitige Verabreichung mit Semaglutid führte zu einem größeren Gewichtsverlust als jeder Wirkstoff allein, was auf eine potenzielle Kompatibilität mit Inkretin-basierten Therapien hindeutet.

Über Kalohexis
Kalohexis ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das im März 2026 aus Endevica Bio ausgegliedert wurde und die nächste Ära der Behandlung von Stoffwechselerkrankungen gestaltet, indem es das Melanocortin-System, den natürlichen Regulator der metabolischen Homöostase des Körpers, nutzt, um Menschen zu einem gesünderen Leben zu verhelfen. Die therapeutischen Peptide von Kalohexis sind darauf ausgelegt, zentrale Melanocortin-3- und -4-Rezeptoren (MC3R/MC4R) sicher und effektiv zu beeinflussen, um viele Stoffwechselstörungen zu behandeln. Die führenden Pipeline-Programme von Kalohexis sind 710GO, ein oraler dualer MC3R/MC4R-Agonist zur Induktion eines gesünderen, dauerhafteren Gewichtsverlusts bei allgemeiner Adipositas, und Mifomelatid, ein dualer MC3R/MC4R-Antagonist zur Behandlung von Kachexie bei Patienten mit fortgeschrittenen Krebserkrankungen. Weitere Informationen finden Sie unter www.kalohexis.com oder folgen Sie uns auf LinkedIn und X.

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kalohexis@argotpartners.com

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