Mainz Biomed Teammitglieder werden während der gesamten Veranstaltung am Stand des Unternehmens in Halle C, Stand C3-92 verfügbar sein

BERKELEY, Kalifornien und MAINZ, Deutschland, 11. Oktober 2023 – Mainz Biomed NV (NASDAQ:MYNZ) (“Mainz Biomed” oder das “Unternehmen”), ein führendes Unternehmen für molekulargenetische Diagnostik mit Schwerpunkt auf der Früherkennung von Krebs, gab heute seine Teilnahme an der bevorstehenden UEG Week bekannt. Diese prominente Veranstaltung, organisiert von der United European Gastroenterology und vom 14. bis 17. Oktober in Kopenhagen, Dänemark, geplant, dient als herausragende Plattform für die Diskussion der neuesten Fortschritte und Durchbrüche auf dem Gebiet der Gastroenterologie.

Als wichtiger Treffpunkt auf diesem Gebiet behandelt die UEG Week kritische Themen der Gastroenterologie und bietet Mainz Biomed eine ideale Gelegenheit, mit internationalen Gastroenterologen, Onkologen und Interessengruppen in Kontakt zu treten, die daran interessiert sind, die Früherkennung von Darmkrebs (CRC) voranzutreiben.

Mainz Biomed Teammitglieder werden während der gesamten Veranstaltung verfügbar sein und ColoAlert® vorstellen, das Flaggschiffprodukt des Unternehmens, ein hocheffektiver und benutzerfreundlicher Test zum Nachweis von Darmkrebs (CRC) zu Hause.

Interessenten sind eingeladen, den Stand des Unternehmens in Halle C, Stand C3-92 zu besuchen, um mehr über die kritische Bedeutung der Früherkennung von Darmkrebs zu erfahren und potenzielle Kooperations- und Partnerschaftsmöglichkeiten zu erkunden.

Bitte besuchen Sie die offizielle Website von Mainz Biomed für Investoren unter mainzbiomed.com/investors/ für weitere Informationen.

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Über ColoAlert®
ColoAlert®, das Flaggschiffprodukt von Mainz Biomed, bietet eine hohe Empfindlichkeit und Spezifität in einem benutzerfreundlichen Testkit für die Darmkrebsvorsorge zu Hause. Dieser nicht-invasive Test kann auf Tumore hindeuten, wie durch die Analyse von Tumor-DNA bestimmt, und bietet eine bessere Früherkennung als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Basierend auf der Polymerase-Kettenreaktions-Technologie (PCR) entdeckt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als andere Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose (Dollinger et al., 2018). Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk führender unabhängiger Labore, betriebliche Gesundheitsprogramme und den Direktvertrieb kommerziell erhältlich. Um die Vermarktungsgenehmigung in den USA zu erhalten, wird ColoAlert® in der FDA-Registrierungsstudie “ReconAAsense” bewertet. Nach der Zulassung in den USA plant das Unternehmen eine skalierbare Verteilung durch ein Kooperationspartnerprogramm mit regionalen und nationalen Labordienstleistern im ganzen Land.

Über Darmkrebs
Darmkrebs ist weltweit die dritthäufigste Krebsart mit mehr als 1,9 Millionen Neuerkrankungen im Jahr 2020, laut World Cancer Research Fund International. Die US Preventive Services Task Force empfiehlt Personen ab 45 Jahren alle drei Jahre eine Vorsorgeuntersuchung mit DNA-Stuhltests wie ColoAlert®. In den USA werden jedes Jahr 16,6 Millionen Koloskopien durchgeführt. Etwa ein Drittel der US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren hat sich jedoch noch nie auf Darmkrebs untersuchen lassen. Diese Lücke bei den Vorsorgeuntersuchungen entspricht einem Gesamtmarktpotenzial von über 4 Mrd. USD allein in den USA.

Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktreife molekulargenetische Diagnostiklösungen für lebensbedrohliche Krankheiten. Das Vorzeigeprodukt des Unternehmens ist ColoAlert®, ein genauer, nicht-invasiver und einfach zu verwendender Früherkennungstest für Darmkrebs, der auf Echtzeit-Polymerasekettenreaktion (PCR) basiert, um molekulargenetische Biomarker in Stuhlproben zu erkennen. ColoAlert® wird derzeit in ganz Europa vertrieben. Das Unternehmen führt eine entscheidende klinische Studie der FDA für die Zulassung in den USA durch. Zum Portfolio der Produktkandidaten von Mainz Biomed gehört auch PancAlert, ein Frühphasen-Test zur Erkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie bitte mainzbiomed.com.

Für Medienanfragen

In Europa:

MC Services AG
Anne Hennecke/Caroline Bergmann
+49 211 529252 20
mainzbiomed@mc-services.eu

In den USA:

Josh Stanbury
+1 416 628 7441
josh@sjspr.co

Für Anfragen von Investoren wenden Sie sich bitte an info@mainzbiomed.com

Zukunftsgerichtete Aussagen
Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung sind “zukunftsgerichtete Aussagen” im Sinne der “Safe Harbor”-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Zukunftsgerichtete Aussagen können durch die Verwendung von Wörtern wie “antizipieren”, “glauben”, “erwarten”, “schätzen”, “planen”, “Ausblick” und “projizieren” und anderen ähnlichen Ausdrücken, die zukünftige Ereignisse oder Trends vorhersagen oder angeben, die keine Aussagen zu historischen Sachverhalten sind, identifiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die aktuelle Analyse von vorhandenen Informationen wider und unterliegen verschiedenen Risiken und Unwägbarkeiten. Folglich muss bei der Verlassung auf zukunftsgerichtete Aussagen Vorsicht walten lassen. Aufgrund bekannter und unbekannter Risiken können die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den Erwartungen oder Prognosen des Unternehmens abweichen. Zu den folgenden Faktoren, unter anderem, könnten die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen abweichen: (i) das Scheitern, entwicklungs- und verwandte Ziele zu erreichen; (ii) Änderungen geltender Gesetze oder Vorschriften; (iii) die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine derzeitigen oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und Unwägbarkeiten, die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission (der “SEC”) durch das Unternehmen erörtert werden. Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die sich auf die Erwartungen und Projektionen des Unternehmens auswirken können, finden Sie in den ursprünglichen Einreichungen des Unternehmens bei der SEC, einschließlich des Jahresberichts auf Formular 20-F, eingereicht am 7. April 2023. Die SEC-Einreichungen des Unternehmens sind öffentlich auf der Website der SEC unter www.sec.gov zugänglich. Jede vom Unternehmen in dieser Pressemitteilung gemachte zukunftsgerichtete Aussage basiert nur auf Informationen, die Mainz Biomed derzeit zur Verfügung stehen, und bezieht sich nur auf das Datum, an dem sie gemacht wurde. Mainz Biomed übernimmt keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Entwicklungen oder aus anderen Gründen.