Planegg/Martinsried, 27. September 2023. Medigene AG (Medigene, das „Unternehmen“, FSE: MDG1, Prime Standard), ein Immuno-Onkologie-Plattformunternehmen mit Fokus auf die Entdeckung und Entwicklung von T-Zell-Immuntherapien für solide Tumore, gibt heute bekannt, dass dem Unternehmen von dem Europäischen Patentamt ein Patent (EP3 433 269) für seine PD1-41BB Kostimulations-Schalterprotein (CSP)-Technologie erteilt wurde. Medigenes PD1-41BB CSP wurde von seinem Partner Helmholtz München entwickelt und exklusiv an Medigene lizenziert.

„Wir freuen uns sehr, dass uns das Europäische Patent für unser PD1-41BB CSP erteilt wurde, eine der Schlüsseltechnologien von Medigenes End-to-End (E2E)-Plattform. Dies ergänzt unser PD1-41BB IP-Portfolio mit ähnlichen Patenten, die bereits in den Vereinigten Staaten, China und Japan erteilt wurden, und stärkt unser Patentportfolio weltweit“, sagte Selwyn Ho, CEO der Medigene AG. „Bei Medigene sind wir bestrebt, T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zellen (TCR-T) der besten Klasse zu entwickeln, die für Sicherheit, Wirksamkeit und Dauerhaftigkeit optimiert sind. Die Erteilung dieses europäischen Patents in Kombination mit der Erweiterung unserer exklusiven Lizenz für das PD1-41BB CSP zur Verwendung in allen Zelltypen über TCR-T-Therapien hinaus bestätigt unseren Ansatz, kontinuierlich zu innovieren, um den ungedeckten Bedarf von Patienten mit soliden Tumoren zu decken.“

Medigene erweitert und stärkt sein Patentportfolio kontinuierlich mit neuen Technologien und erweitert bestehende Patente auf zusätzliche Rechtsprechungen. Das Unternehmen verfügt über mehr als 20 verschiedene Patentfamilien weltweit, die Anwendungen zum Schutz von Medigenes 3S (spezifisch, sensitiv und potenziell sicherer) TCRs sowie die Panzerungs- und Verstärkungstechnologien seiner E2E-Plattform abdecken.

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Über Medigene AG

Medigene AG (FSE: MDG1) ist ein Immuno-Onkologie-Plattform-Unternehmen, das sich der Entwicklung von T-Zell-Therapien widmet, um Krebs wirksam zu bekämpfen. Seine End-to-End-Plattform, die auf mehreren proprietären und exklusiven TCR-Generierungs- und -Optimierungstechnologien sowie auf Produkterweiterungstechnologien aufbaut, ermöglicht es Medigene, best-in-class, differenzierte T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zell (TCR-T)-Therapien für mehrere solide Tumorindikationen zu entwickeln, die für Sicherheit, Wirksamkeit und Dauerhaftigkeit optimiert sind. Diese Plattform bietet Produktkandidaten sowohl für die firmeneigene Therapeutika-Pipeline als auch für Partnerunternehmen. Weitere Informationen finden Sie unter www.medigene.com

Über Medigenes End-to-End-Plattform

Medigenes Immuntherapien helfen, die körpereigenen Abwehrmechanismen des Patienten zu aktivieren, indem sie T-Zellen im Kampf gegen den Krebs einsetzen. Medigenes End-to-End-Plattform kombiniert mehrere exklusive und proprietäre Technologien zur Erzeugung und Optimierung von T-Zell-Rezeptoren (TCR) sowie zur Verbesserung von Produkten. Die Plattform umfasst mehrere TCR-Generierungs- und -Optimierungstechnologien (z. B. Allogene HLA (Allo-HLA)-TCR-Priming) sowie Produkterweiterungstechnologien (z. B. PD1-41BB- und CD40L-CD28-Kostimulations-Schalterproteine, Precision Pairing), um Herausforderungen bei der Entwicklung wirksamer, dauerhafter und sicherer TCR-T-Therapien zu bewältigen. Partnerschaften mit mehreren Unternehmen, darunter BioNTech, 2seventy bio und Hongsheng Sciences, bestätigen weiterhin die Vermögenswerte und Technologien der Plattform. Weitere Informationen finden Sie in der kürzlich von Dolores J. Schendel veröffentlichten Publikation in Frontiers in Oncology, Sektion Molekulare und zelluläre Onkologie: Evolution durch Innovation als treibende Kraft zur Verbesserung von TCR-T-Therapien.

Über Medigenes TCR-T-Zellen

T-Zellen stehen im Mittelpunkt von Medigenes therapeutischen Ansätzen. Medigenes Immuntherapien helfen, die körpereigenen Abwehrmechanismen des Patienten zu aktivieren und T-Zellen im Kampf gegen den Krebs einzusetzen. Medigenes Therapien bewaffnen die körpereigenen T-Zellen des Patienten mit tumorspezifischen T-Zell-Rezeptoren (TCRs) und erzeugen so TCR-modifizierte T-Zellen mit einem verbesserten Potenzial, Krebszellen zu erkennen und effizient zu töten.

Medigenes Ansatz zur Immuntherapie soll die Toleranz des Patienten gegenüber Krebszellen und die vom Tumor induzierte Immunsuppression überwinden. Durch die Aktivierung der T-Zellen des Patienten außerhalb des Körpers, ihre genetische Modifizierung mit tumorspezifischen TCRs und die anschließende Expansion der dabei entstandenen aktivierten TCR-T-Zellen können Patienten rasch große Mengen tumorspezifischer T-Zellen erhalten, um ihren Krebs zu bekämpfen.

Über Medigenes PD1-41BB Kostimulations-Schalterprotein

Checkpoint-Inhibition über den PD-1/PD-L1-Signalweg:

Zellen solider Tumoren sind empfindlich gegenüber der Abtötung durch aktivierte T-Zellen, können dieser Abtötungsaktivität aber durch die Produktion inhibitorischer Moleküle, sogenannter „Checkpoint-Proteine“, wie dem „Programmed Death Ligand 1“ (PD-L1) auf ihrer Oberfläche entgehen. In diesem Fall werden aktivierte T-Zellen, die PD-1 exprimieren, den natürlichen Rezeptor für PD-L1, inaktiviert. Die Expression von PD-L1 ist ein adaptiver Immunresistenzmechanismus für Tumore, der ihnen helfen kann zu überleben und zu wachsen.

Der 4-1BB (CD137) Kostimulations-Signalweg:

Effektive T-Zell-Immunantworten auf Antigene erfordern typischerweise sowohl eine primäre antigene Stimulierung über den T-Zell-Rezeptor (TZR) als auch kostimulatorische Signale. Die intrazellulären Signaldomänen des 4-1BB-Proteins bieten einen gut charakterisierten Signalweg zur Kostimulation und Verstärkung der T-Zell-Antworten.

Medigenes PD1-41BB Kostimulations-Schalterprotein wendet den Selbstverteidigungsmechanismus des Tumors gegen den Tumor, indem es die inhibitorische Signaldomäne von PD-1 durch die aktivierende Signaldomäne von 4-1BB ersetzt. Daher liefert das Schalterprotein anstatt T-Zellen zu inaktivieren ein aktivierendes Signal an TCR-T-Zellen. PD1-41BB-modifizierte TCR-T-Zellen proliferieren in Gegenwart von PD-L1-positiven Tumorzellen stark und töten bei wiederholter Exposition mehr Tumorzellen ab. Zusätzlich ermöglichen diese Schalterproteinsignale TCR-T-Zellen, besser bei niedrigen Glukosespiegeln oder hohen TGFß-Spiegeln zu funktionieren, zwei Bedingungen, die für stark feindliche Tumormikroumgebungen charakteristisch sind.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die die Auffassung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wiedergeben. Die tatsächlichen Ergebnisse von Medigene können von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Ergebnissen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren. Medigene® ist eine eingetragene Marke der Medigene AG. Diese Marke kann in ausgewählten Ländern Eigentum oder lizenziert sein.

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Pamela Keck
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