ASLAN Pharmaceuticals wird ein KOL-Paneldiskussion zum Wandel im klinischen Versuchs- und Behandlungslandschaft für atopische Dermatitis mitveranstalten

• ASLAN Management wird neue Daten aus der TREK-AD-Studie präsentieren und neue Marktforschungsdaten zu Sichtweisen von Patienten und Ärzten auf die aktuelle und zukünftige Behandlungslandschaft bei Neurodermitis aus Patienten- und Ärztebefragungen.
• Registrieren hier um am Webinar-Event am 24. Oktober 2023 um 11:00 Uhr MEZ teilzunehmen.

SAN MATEO, Kalifornien und SINGAPUR, 18. Oktober 2023 — ASLAN Pharmaceuticals (Nasdaq: ASLN), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf Immunologie konzentriert und innovative Behandlungen entwickelt, um das Leben von Patienten zu verändern, kündigte heute an, dass es gemeinsam mit einer führenden klinischen Forschungsorganisation (CRO) ein Panel-Diskussion mit dem Titel “Das sich wandelnde Gesicht der Neurodermitis: Wie sich die klinische Versuchslandschaft und die Behandlungslandschaft in den sieben Jahren seit der Einführung von Dupilumab verändert haben” veranstalten wird. An der Diskussion werden Schlüsselmeinungsführer (KOLs) Jonathan Silverberg, MD, PhD, MPH (The George Washington University School of Medicine and Health Sciences), und April W. Armstrong, MD, MPH (UCLA Health) teilnehmen.

Die Webinar-Veranstaltung wird Präsentationen von ASLAN und der CRO sowie eine Podiumsdiskussion mit beiden KOLs über die Veränderungen in der klinischen Versuchslandschaft und der Behandlungslandschaft bei Neurodermitis (AD), die Auswirkungen dieser Veränderungen auf klinische Daten und neue Therapien sowie mögliche Lösungen zur Optimierung von AD-Studien beinhalten.

ASLAN Management wird Daten aus der Phase-2b-TREK-AD-Studie zu Eblasakimab vorstellen und neue Marktforschungsergebnisse aus Befragungen von AD-Patienten und Ärzten zu ihren Ansichten über aktuelle und zukünftige Therapien präsentieren.

Registrieren Sie hier, um die Webcast von 11:00 bis 12:00 Uhr MEZ am Dienstag, dem 24. Oktober 2023 zu verfolgen oder die Aufzeichnung des Events anzusehen.

Über Jonathan Silverberg, MD, PhD, MPH

Jonathan Silverberg ist Professor für Dermatologie an der George Washington University School of Medicine and Health Sciences in Washington, DC. Er ist Direktor für klinische Forschung und Kontaktdermatitis.

Dr. Silverberg absolvierte sein Studium und seine medizinische Ausbildung im hochselektiven kombinierten B.A./M.D.-Programm der State University of New York Downstate Medical Center in Brooklyn. Dr. Silverberg erhielt auch seinen Doktortitel in Neuroimmunologie und einen Master of Public Health in Biostatistik und Epidemiologie von der State University of New York Downstate Medical Center, wo er auch seine Facharztausbildung in Innerer Medizin absolvierte. Er absolvierte seine Facharztausbildung in Dermatologie am St. Luke’s-Roosevelt Hospital Center und den Beth Israel Medical Centers in New York, NY und war während seines letzten Jahres Chefarzt.

Dr. Silverbergs Forschungsinteressen umfassen die Epidemiologie chronischer und infektiöser Erkrankungen. Er hat ausführlich über die Epidemiologie chronisch-entzündlicher Hauterkrankungen wie Neurodermitis, Psoriasis und autoimmunen Blasenerkrankungen sowie Infektionen wie COVID-19, Masern, Gürtelrose, Zellulitis und andere Haut- und ernste Infektionen publiziert. Dr. Silverberg war auch leitender Prüfarzt für zahlreiche klinische Studien zu neuen Behandlungen bei Neurodermitis und anderen entzündlichen Erkrankungen.

Über April W. Armstrong, MD, MPH

Dr. April Armstrong ist Professorin und Leiterin der Dermatologie an der University of California in Los Angeles (UCLA). Vor ihrer Tätigkeit an der UCLA war Dr. Armstrong stellvertretende Dekanin für klinische Forschung an der University of Southern California (USC).

Dr. Armstrong ist eine international renommierte Dermatologin und klinische Forscherin bei entzündlichen Hauterkrankungen wie Psoriasis und Neurodermitis. Dr. Armstrong hat über 150 klinische Studien durchgeführt und über 400 Artikel in wissenschaftlichen Fachzeitschriften veröffentlicht. Dr. Armstrong engagiert sich auch leidenschaftlich für die Aus- und Weiterbildung und wurde für ihre Bildungsbemühungen vielfach ausgezeichnet.

Dr. Armstrong war und ist in zahlreichen nationalen und internationalen Gremien der medizinischen Fachgesellschaften aktiv. Sie ist Vorstandsmitglied der American Academy of Dermatology, ehemalige Vorsitzende des Ärztlichen Beirats der National Psoriasis Foundation, Co-Präsidentin der Gruppe für Forschung und Bewertung von Psoriasis und Psoriatischer Arthritis (GRAPPA), Beirätin des International Eczema Council und des International Psoriasis Council sowie Vorstandsmitglied der International Dermatology Outcome Measures und der California Society of Dermatology and Dermatological Surgery (CalDerm). Außerdem ist sie Mitglied der Redaktionsbeiräte von JAMA Dermatology und anderen Fachzeitschriften.

Dr. Armstrong erwarb ihren medizinischen Abschluss an der Harvard Medical School und absolvierte ihre Facharztausbildung Dermatologie am Harvard Combined Dermatology Residency Program. Außerdem erwarb sie einen Master of Public Health an der Harvard School of Public Health.

Über Eblasakimab
Eblasakimab ist ein potenziell erstklassiger monoklonaler Antikörper, der auf die IL-13-Rezeptor-Untereinheit des Typ-2-Rezeptors abzielt, einen Schlüsselweg, der mehrere allergische Entzündungskrankheiten steuert. Das einzigartige Wirkmechanismus von Eblasakimab ermöglicht die spezifische Blockade des Typ-2-Rezeptors und hat das Potenzial, die derzeitigen Biologika zu übertreffen, die bei allergischen Erkrankungen eingesetzt werden. Durch die Blockade des Typ-2-Rezeptors verhindert Eblasakimab die Signalisierung über Interleukin 4 (IL-4) und Interleukin 13 (IL-13) – die Hausteuerer der Entzündung bei AD. Positive Ergebnisse aus der Phase-2b-TREK-AD-Studie bei moderater bis schwerer AD unterstützen das Potenzial von Eblasakimab, eine monatliche Dosierung ab Beginn bei AD zu ermöglichen, ohne Kompromisse bei der Wirksamkeit einzugehen, und das bisher gezeigte Sicherheitsprofil, wobei die Vorbereitungen für die Phase 3 laufen. ASLAN untersucht Eblasakimab auch bei Dupilumab-erfahrenen Patienten mit moderater bis schwerer AD in der Phase-2-Studie TREK-DX.

Über ASLAN Pharmaceuticals

ASLAN Pharmaceuticals (Nasdaq: ASLN) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf Immunologie konzentriert und innovative Behandlungen entwickelt, um das Leben von Patienten zu verändern. ASLAN entwickelt Eblasakimab, einen potenziell erstklassigen Antikörper gegen den IL-13-Rezeptor bei moderater bis schwerer Neurodermitis (AD) mit dem Potenzial, die derzeitigen Biologika zur Behandlung allergischer Erkrankungen zu verbessern, und hat positive Topline-Daten aus einer Phase-2b-Dosisfindungsstudie bei moderater bis schwerer AD gemeldet. ASLAN entwickelt auch Farudodstat, einen potenten oralen Inhibitor des Enzyms Dihydroorotatdehydrogenase (DHODH) als potenziell erstklassige Behandlung für Alopecia areata (AA) in einer Phase-2a-Proof-of-Concept-Studie mit einem Zwischenergebnis, das für das 1. Quartal 2024 erwartet wird. ASLAN hat Teams in San Mateo, Kalifornien, und Singapur. Weitere Informationen finden Sie auf der Website oder folgen Sie ASLAN auf LinkedIn.

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